La Camera,
premesso che:
nonostante dal punto di vista formale l'uso terapeutico dei derivati della cannabis sia autorizzato dal testo unico sulle sostanze stupefacenti (di cui al decreto del Presidente della Repubblica n. 309 del 1990), in Italia a tutt'oggi non esistono fonti legali di approvvigionamento di tali sostanze;
in Italia, chi intenda utilizzare i farmaci cannabinoidi, in attesa che l'Agenzia italiana del farmaco (AIFA) ne autorizzi la commercializzazione, deve richiedere al Ministero l'autorizzazione alla loro importazione da un Paese estero dove sono regolarmente registrati. Una modalità prevista per farmaci da impiegare una tantum, e non farmaci antidolorifici da usare in maniera continuativa;
quello che non è assicurato, e che spesso manca, è però il rimborso, il quale viene effettuato solo se le richieste arrivano direttamente dagli ospedali, o nei casi in cui le ASL abbiano deciso di farsene carico come nei pregevoli, ma purtroppo pochi, casi delle ASL trentine-altoatesine, di quelle di Bolzano, Crotone (ASL 5Kr) e Roma (ASL RmA e RmE);
questa situazione si verifica nonostante siano molti gli studi che attestano l'efficacia del dronabinol (Delta-9-tetraidrocannabinolo) - principio attivo contenuto in medicinali utilizzati come adiuvanti nella terapia del dolore - anche al fine di contenere i dosaggi dei farmaci oppiacei,

impegna il Governo

a modificare, in tempi brevi, la normativa attuale per permettere il rimborso dei farmaci cannabinoidi importati dall'estero fino a che l'AIFA non ne autorizzi la commercializzazione anche in Italia.
9/624/5. Maurizio Turco, Farina Coscioni, Zamparutti, Bernardini, Mecacci, Beltrandi.